ADVERS ETKİ TESPİT EDİLEBİLECEK

İlaç ve Eczacılık Genel Müdürü Dr. Mahmut Tokaç, ilaçların yan etkileri ile bu etkilerin saptanması, değerlendirilmesi, tanımlanması ve önlenmesine ilişkin yeni bir bilgi ve irtibat ağı kurduklarını açıkladı.

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü 'Farmakovijilans İrtibat Noktalan Eğitimi' başlıklı bir toplantı düzenledi. Advers etki bildirim noktalarında görevli hekim ve eczacıları, yeni farmakovijilans düzenlemeler konusunda bilgilendirmeyi amaçlayan eğitimin kapanış konuşmasını İlaç ve Eczacılık Genel Müdürü Dr. Mahmut Tokaç yaptı. Kursiyerlere “farmakovijilans'ın önemi ve son dönemde bu konuyla ilgili Sağlık Bakanlığınca yürütülen faaliyetler hakkında bilgi veren Tokaç, ilaçların yan etkileri ile bu etkilerin saptanması, değerlendirilmesi, tanımlanması ve önlenmesine ilişkin yeni bir bilgi ve irtibat ağı kurduklarını açıkladı. Tokaç: “Bizim temel amacımız irtibat noktaları olan eczacıların hekimlerin duyarlılığını arttırmayı sağlamanız' dedi. İlacı kullananların da kendisinde istenmeyen bir takım etkiler olduğunda haber verebileceğini söyleyen Tokaç, eczacılara seslenerek, 'Son yıllarda birkaç ilacı bu bildirimler sayesinde piyasadan çektik. O nedenle hekim ve halkın duyarlılığını arttırma konusunda çok çaba göstermeniz ve bunu da vicdani bir sorumluluk olarak görmenizi istiyorum' diye konuştu. Sağlık Yayıncılık

Advers Etkileri Sebebiyle Bazı İlaçlar Piyasadan Çekilebiliyor
“Hekimlere yan etki bildirimlerinde istediğimiz düzeyde değiliz' diyen Tokaç,
Farmakovijilans uygulamaların son 10 yılda ilaç güvenliliğinin sağlanması adına gelişmiş sağlık politikalarında önemli bir yere sahip olduğunu vurguladı. Farmakovijilans düzenlemelere ilişkin yeniliklerin gerek AB uyum çalışmaları çerçevesinde, gerekse Sağlıkta Dönüşüm kapsamında hız kazandığını belirten Genel Müdür Tokaç, “İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü bünyesinde bulunan TÜFAM (Türkiye Farmakovijilans Merkezi) Türkiye'deki advers etki bildirim merkezi olarak faaliyet göstermektedir. Bunun yanında Sağlık Bakanlığı'nın 184 numaralı hattından ya da internet üzerinde bildirimler yapılabiliyor” şeklinde konuştu.
Tokaç şu bilgileri verdi: “Dünya Sağlık Örgütünün İsveç'in Uppsala şehrinde tüm dünyadan ilaç yan etkilerinin bildirildiği bir merkez var. Genel Müdürlükteki bu merkezimize iletilen ve ciddi bulunan yan etki bildirimlerini biz de buraya iletiyoruz. Bu bildirimler belli bir noktaya ulaşırsa, uyarı olarak yayınlanıyor ya da prospektüslere yazılıyor. Hatta bazı durumlarda ilaç piyasadan çekilebiliyor”

Lida’da Subitramin Maddesini, Detaylı Aramadan Sonra Bulduk
Tarım Bakanlığı'ndan gıda takviyesi olarak izin alınan bazı ürünlerin ciddi advers etkileri olduğuna işaret eden Tokaç, “Geçtiğimiz yıllarda ‘lida’ isimli bir facia yaşadık. Lida da zayıflama ilacı olarak lanse edildi. Hekimler önceleri bunu bir ilaç olarak görmediğinden, bununla ilgili bildirimde bulunmadılar. Ancak ne zaman ki sakatlıklar, hastanede uzun kalışlar, kalp çarpıntıları gibi etkileri görülmeye başladı. Hekimler de bize bildirimde bulunmaya başladılar. Ve biz de hemen analiz ettik. Ancak ölümle sonuçlanan vakalar oldu. Bize birkaç çarpıntı vakasından sonra bildirilebildi. '
Genel Müdür Mahmur Tokaç, ilaç niyetine alınmayan hatta aktardan alınan bitkisellerin dahi yan etkisi görüldüğü takdirde bildirilmesi gerektiğine işaret etti. Örneğin Lida'nın Tarım Bakanlığı'na 'sadece yosun içeriyor' şeklinde bildirildiğini ifade eden Tokaç, şunları söyledi: 'Durum böyle olunca Bakanlık da buna göre analiz ediyor. Eğer analizde subitramin maddesini aramıyorsanız bulamazsınız. Biz de ancak detaylı aramadan sonra bulabildik. Bu bizim kanayan bir yaramız. Yani gıda takviyesi dediğiniz de Tarım bakanlığı devreye giriyor ve o onaylıyor. Maalesef bu tüm dünyanın sorunu. '